Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hospira deutschland gmbh [hist] - vancomycinhydrochlorid - trockensubstanz - vancomycinhydrochlorid 1000000.i.e.

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hospira deutschland gmbh [hist] - vancomycinhydrochlorid - trockensubstanz - vancomycinhydrochlorid 500000.i.e.

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hospira deutschland gmbh [hist] - vincristinsulfat - injektionslösung - vincristinsulfat 2.mg

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hospira deutschland gmbh [hist] - vinblastinsulfat - injektionslösung - vinblastinsulfat 10.mg

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hospira deutschland gmbh [hist] - vincristinsulfat - injektionslösung - vincristinsulfat 1.mg

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multiples myelom - andere antineoplastische mittel - bortezomib hospira als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib hospira in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib hospira in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib hospira in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetronhydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - palonosetron hospira ist indiziert bei erwachsenen zur:vorbeugung von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs, zur vorbeugung von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs. palonosetron hospira ist indiziert bei pädiatrischen patienten 1 monat alt und älter für:die prävention von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs und prävention von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs.

Belgie - němčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux afgekort hospira - gemcitabin hydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 38 mg/ml - gemcitabin hydrochlorid 228 mg - gemcitabine

Belgie - němčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux afgekort hospira - gemcitabin hydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 38 mg/ml - gemcitabin hydrochlorid 1.14 g - gemcitabine

Belgie - němčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux afgekort hospira - gemcitabin hydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 38 mg/ml - gemcitabin hydrochlorid 2.28 g - gemcitabine